DESAFIOS PARA A INCLUSÃO SOCIAL DE JOVENS VIVENDO COM HIV/AIDS

E então as cri­an­ças cresceram…
Nós não pode­mos mais mantê-las sob uma redoma ou debaixo de nos­sas asas. Eis o desa­fio que ora se nos apresenta.
Tendo em vista toda a sorte de difi­cul­da­des de uma infân­cia sem pers­pec­ti­vas, com his­tó­rico de ado­e­ci­men­tos recor­ren­tes e suces­si­vas per­das, como rom­per com o prog­nós­tico da ausên­cia de pro­jeto de vida?
Há toda uma gera­ção à mar­gem da soci­e­dade, não menos do que qual­quer classe menos favo­re­cida, porém com seus agra­vos poten­ci­a­li­za­dos pela pre­sença do HIV.
É pre­ciso rom­per com mui­tos estigmas.
Na medida em que a epi­de­mia de AIDS sai do foco e atinge um público menos infor­mado e menos exi­gente em seu exer­cí­cio de cida­da­nia, as solu­ções para uma polí­tica pública que dimi­nua tan­tas desi­gual­da­des, não tem mais a urgên­cia que tinha anos atrás, quando artis­tas e ati­vis­tas inte­lec­tu­ais se mobi­li­za­vam e davam maior visi­bi­li­dade a todas essas questões.
Penso que mesmo nós do Movi­mento Social não nos pre­pa­ra­mos para esta demanda.
Quando os aco­lhe­mos às casas de apoio, não ima­gi­ná­va­mos como seria devolvê-los ao mundo. Pre­o­cu­pá­va­mos em resol­ver aquela emer­gên­cia, pres­tar socorro aquela cri­ança sobre­vi­vente de uma tra­gé­dia fami­liar. Ten­tá­va­mos com­pen­sar a ausên­cia da famí­lia ori­gi­nal sem pen­sar que aos dezoito anos, mais uma vez essa famí­lia se rom­pe­ria. Certa vez ouvi a Mica­ela Cirino (lide­rança jovem da Rede Naci­o­nal de Jovens Vivendo com HIV) referir-se a este momento: “quando seu filho faz dezoito anos, você o manda embora de casa?” Este ques­ti­o­na­mento, com cer­teza, deter­mi­nou a revi­são de alguns con­cei­tos rela­ci­o­na­dos ao modelo de casa de apoio, como era até então o ideal.
Na mai­o­ria dos abri­gos, estimulou-se a inclu­são dos ado­les­cen­tes em cur­sos téc­ni­cos e à for­ma­ção aca­dê­mica, de modo a prepará-los para a vida adulta. Muito se avan­çou neste sen­tido. Mas ainda assim, o cho­que de rea­li­da­des, tanto no reen­con­tro com a famí­lia rema­nes­cente, quanto com o mundo, foi inevitável.
A nossa opção, no Grupo Pela Vidda Nite­rói, foi por ten­tar dar suporte à famí­lia, para que a cri­ança pudesse man­ter seus vín­cu­los afe­ti­vos. Com o Pro­jeto “Criança=Vidda”, coor­de­nado pela Assis­tente Social Vir­gí­nia Soa­res a pela Psi­có­loga Leila Cha­gas, pude­mos acom­pa­nhar bem de perto este processo.
Mesmo desta maneira, não esca­pa­mos da difi­cul­dade em incluí-las socialmente.
Mesmo com o amparo da famí­lia, com a escola, com a infân­cia em comu­ni­dade, com o acom­pa­nha­mento médico e todos os cui­da­dos com­ple­men­ta­res a elas dis­pen­sa­dos, ainda assim não pode­ria dizer que esta é uma ini­ci­a­tiva 100% exitosa.
Obvi­a­mente que a pas­sa­gem para a vida adulta, é menos trau­má­tica, já que é a con­seqüên­cia natu­ral do cres­ci­mento bio­ló­gico. Sabe­mos que a ado­les­cên­cia é por si só, a fase da vida em que tudo é posto à prova – tendo ou não HIV.
É pre­ciso que as pró­prias famí­lias enca­rem isto com natu­ra­li­dade e não per­ma­ne­çam no cui­dado exces­sivo pro­lon­gando esta infân­cia, tolhendo sua auto­no­mia, não per­mi­tindo que assu­mam suas res­pon­sa­bi­li­da­des e suas esco­lhas. Mui­tas vezes, na ten­ta­tiva de com­pen­sar sua con­di­ção de “doen­tes de aids”, furtam-se do dever de lhes impor limi­tes que são neces­sá­rios para per­ce­ber as regras gerais de com­por­ta­mento, con­vi­vên­cia, hie­rar­quias,  res­peito mútuo e às diferenças.
Alguns dos jovens são leva­dos a acre­di­tar que o mundo inteiro lhes deve esta com­pen­sa­ção e não se livram do rótulo de “coitadinhos”.
Há aque­les que, mesmo inte­li­gen­tes e talen­to­sos, não se reco­nhe­cem como tal, por medo, tal­vez de pre­ci­sa­rem ado­tar outra pos­tura e por sua bai­xís­sima auto-estima.
Vive­mos atu­al­mente este dilema: introduzi-los e con­ter nossa pró­pria expectativa.
Às vezes sentimo-nos como que “malhando ferro frio”. Afi­nal, tan­tos luta­ram para que che­gas­sem até aqui… Como fazer com que per­ce­bam o valor de suas vidas para eles mesmos?
Ten­ta­mos agora aproximá-los de outros jovens de diver­sos outros movi­men­tos, para come­ça­rem a per­ce­ber as afi­ni­da­des natu­rais da idade. Atra­vés de ati­vi­da­des para todos (soro dis­cor­dan­tes), expe­ri­men­ta­mos uma inclu­são de mão dupla. Trabalhando
com música e arte, além de intro­du­zir alter­na­ti­vas cul­tu­rais, saí­mos do dis­curso da doença e fala­mos de saúde e vida.
Apre­sen­ta­mos outros espa­ços de atu­a­ção e con­vi­da­mos a comu­ni­dade para den­tro da ins­ti­tui­ção. Espe­ra­mos, deste modo, que­brar esta cadeia de pre­con­ceito e auto-preconceito.
Mas o tema que mais nos aflige é a Ade­são ao Tra­ta­mento. Não pode­mos fin­gir que está tudo bem. Pre­ci­sa­mos admi­tir a difi­cul­dade que têm em tomar seus medi­ca­men­tos para que pos­sa­mos aju­dar com alguma nova estratégia.
- Afi­nal, tomam remé­dios desde que nasceram!
Mas se não pro­pi­ci­ar­mos espaço para que pos­sam se expor ver­da­dei­ra­mente, sem medo de repri­men­das, não encon­tra­re­mos esta resposta.
Pode ser que seja neces­sá­ria uma nova apre­sen­ta­ção, uma nova for­mu­la­ção, menos agres­siva, com­pa­tí­vel com todas estas mudan­ças hormonais.
O fato é que aque­les que con­se­guem dri­blar todos os obs­tá­cu­los vão para o mer­cado de tra­ba­lho, para a escola e para a vida sem neces­si­dade de tutela.
O desa­fio é fazer com que isto se trans­forme em regra e não exceção!